Au mois de juin 2020, l’ORSG était sollicité afin de mieux appréhender les enjeux et risques autour du déroulement de l’essai clinique COVIPLASM en Guyane.

Au sommaire

• Description de l’essai clinique COVIPLASM/CORIPLASM ;
• Les données disponibles pour sous-tendre l’utilisation du plasma convalescent COVID-19 dans l’infection au virus SARS-CoV-2 ;
• Les données relatives à l’utilisation de plasma de convalescents (PC) chez des malades infectés par les précédents “coronavirus émergents” (SARS et MERS) ;
• Effets indésirables liés à l’administration de plasma de convalescents (PC) ;
• La position de l’Académie Nationale de Médecine Française sur les immunoglobines hyperimmunes anti-SARS-COV-2 ;
• L’avis du Haut Conseil pour la Santé Publique (HCSP) sur l’utilisation de plasma de convalescents chez les malades atteints de Covid-19 ;
• Brève revue de la littérature – présentation par ordre chronologique.